1- RAPOR VE REÇETE YAZIM KURALLARI HAKKINDA

SORU:Raporlarda ICD10 kodu bulunma zorunluluğu hangi tarihte başlamıştır..?

CEVAP: 15.06.2007 tarihli ve sonra çıkan raporlarda ICD 10 kodu olmalıdır..Yoksa iade nedenidir..

SORU:Raporlarda etken madde bulunma zorunluluğu ne zaman başlamıştır?

CEVAP:13.02. 2007 tarihinden sonra çıkan raporlarda etken madde bulunma zorunluluÄŸu vardır.

SORU:Raporda ilacın ticari ismi yazıyorsa etken maddesi aynı olmak koÅŸulu ile hastaya muadil ilaç verilebilir mi? Yoksa mutlaka raporda yazılan ilaç mı verilmelidir?(ÖrneÄŸin raporda BELOK ZOK 100MG yazıyorsa dr reçeteye PROBLOK yazdığında veya BELOK ZOK 100MG yazan reçeteye PROBLOK verildiÄŸinde bu bir kesinti sebebi midir?) Raporda hem ilacın ticari ismi hem de etken madde varsa uygulama ne ÅŸekildedir?

CEVAP:..13.02.2007 den sonra çıkan raporlarda etken madde bulunma zorunluluÄŸu bulunduÄŸundan bu tarihten sonra sadece ticari isimle çıkan raporlar uygun deÄŸildir..Daha eski tarihli olup ilacın ticari ismi yazılarak çıkarılmış raporlarla sadece raporda adı geçen ticari isimli ilaç verilmeli muadil verilmemelidir..Raporda hem ilacın ticari ismi hem etken maddesi yazılı ise muadil vermekte sakınca yoktur..

SORU:Raporlara elle ilave hangi durumlar için mümkündür?Raporu çıkaran dr dışında bir dr elle ilave yapabilir mi?

CEVAP:Raporlara elle ilave sadece raporu çıkaran dr tarafından yapılmalıdır..BaÅŸka bir dr un ilavesi kabul deÄŸildir.Rapora yeni teÅŸhis ilave edilemez.. Eksik ICD 10 kodu, eksik etken madde ilavesi, yeni doz ,kullanım süresi,tedavi ÅŸeması,eksik imza elle ilave edilebilir..Ä°lavenin yapıldığı tarih, dr un imza ve kaÅŸesi ile baÅŸhekimlik mührü mutlaka olmalıdır..

SORU:Hastanın sosyal güvencesi deÄŸiÅŸtiÄŸinde eski tarihli raporu da deÄŸiÅŸmeli midir?
(ÖrneÄŸin hasta baÄŸ kurlu iken aldığı raporu SSK lı olduktan sonra da kullanabilir mi?)
CEVAP:Hastanın kimlik fotokopisi de ekte alınmak suretiyle eski raporunu kullanmasında sakınca yoktur.Ayrıca karşılanan reçete ve eki bilgilerinden hastanın o anki sigortalılık durumu sorgulanabilir olmalıdır...

SORU:Özel tıp merkezlerinde çıkarılan raporlar geçerli midir?
CEVAP:Mesul müdürü bulunan özel tıp merkezleri,özel hastaneler ve özel dal merkezlerinde SUT e ve saÄŸlık bakanlığı rapor formatına uygun kriterlerde çıkan raporlar geçerlidir..

SORU:Eskiden emekli sandığı hastaları için çıkmış sürekli kullanım raporları hala geçerli midir?

CEVAP:15.06.2007 den önce çıkmış , süre belirtilmemiÅŸ sürekli kullanım raporları sisteme baÅŸlangıç tarihi 15.06.2007 bitiÅŸ tarihi ise 15.06.2009 ÅŸeklinde kayıt edilerek iÅŸlenmelidir..15.06.2007 den sonra çıkan sürekli kullanım raporları geçerli deÄŸildir.(DiÄŸer raporlar gibi 2 yıllık kabul edilir).EÄŸer sürekli kullanım raporunda süre belirtilmiÅŸse çıktığı tarihten itibaren o sürenin sonuna kadar geçerlidir..

SORU:Raporlarda süre ve doz belirtilmesi zorunluluÄŸu var mıdır?Varsa bu durum hangi raporlar için geçerlidir?

CEVAP:Raporlarda doz ve süre belirtilmesi zorunluluÄŸu yoktur..Ancak raporda doz ve süre belirtilmiÅŸse uyma zorunluluÄŸu vardır..Doz belirtilerek çıkmış raporlarla rapordaki dozu aÅŸan miktarda ilaç verilemez..
Antidepresan ve antipsikotikler için çıkan raporlarda süre belirtilmek zorundadır..
Ayrıca EK 2C listesine tabi raporlarda ve SUT da 12.7 de yer alan süre belirtilmesi gereken raporlarda SUT deki özel hükümler saklıdır..SaÄŸlık bakanlığının bazı ilaçlar için belirlediÄŸi kurallara da dikkat edilmelidir.(ÖrneÄŸin LEPONEX için saÄŸlık bakanlığının tanıdığı süre 6 aydır..SUT da yazmasa bile saÄŸlık bakanlığı kuralı olduÄŸu için bu ÅŸekilde uygulanır.)

SORU:Toplum saÄŸlığı merkezlerince yazılan reçeteler karşılanabilir mi?

CEVAP:EÄŸer hasta ÅŸehir dışında ikamet ediyorsa burada kendisine ait aile hekimi olmadığından toplum saÄŸlığı merkezinde reçete yazdırabilir..Aynı ÅŸehirde ikamet eden ve bir aile hekimine baÄŸlı olan kiÅŸiler toplum saÄŸlığı merkezlerinden reçete alamazlar..Bu iÅŸlem ve iÅŸleyiÅŸin sorumluluÄŸu SaÄŸlık Ä°l MüdürlüÄŸü ne aittir..

SORU:Farklı bir ilde iÅŸyeri hekimi tarafından yazılan bir reçete hangi eczacı odasının onayı ile verilmelidir..?

CEVAP:Reçetenin karşılanacağı eczanenin baÄŸlı olduÄŸu eczacı odası tarafından onaylanabilir..(ÖrneÄŸin ORDU da iÅŸyeri hekimi tarafından yazılan bir reçeteyi SAMSUN da bir eczane karşılayacaksa reçeteyi Samsun Eczacı Odası'na onaylatmalıdır)

SORU:Yatan hastaya raporlu olarak yazılmış reçete ayaktan tedavi reçetesiymiÅŸ gibi kayıt edilerek verilebilir mi?

CEVAP;Yatan hasta reçetesinin sisteme ayakta tedavi reçetesi olarak kayıt edilmesi uygun deÄŸildir..Yatan hasta reçeteleri raporlu dahi olsa sisteme yatan hasta olarak kayıt edilmeli ve ilaçları 5 günlük dozda verilmelidir..(01.01.2008 den sonra yatan hastaya ilaç verme prosedürü deÄŸiÅŸebilir.)

SORU:Serumlar günlük kaç ml dozda ve kaç günlük verilebilir?

CEVAP:SUT un 12.2 maddesi gereÄŸi günlük dozu prospektüsünde anlatılan kriterlere uygun olmak kaydı ile en fazla 10 günlük dozda ödenir..Reçetede günlük kullanım dozu mutlaka belirtilmelidir..

SORU:Ayaktan tedavide reçeteye dr tarafından büyük ambalajlı ilaç yazılmışsa verilebilir mi yoksa piyasadaki en küçük ambalaj mı verilmelidir?

CEVAP:EÄŸer ilacın büyük ambalajlı formu reçetede dr tarafından açıkça belirtilmiÅŸse raporsuz 1 kutu verilebilir..(LÄ°PÄ°TOR 10MG 90 TAB,DIAMICRON 100 TAB,APÄ°KOBAL 50 TAB vb..)..Bu kural analjezik ve antienflamatuar ilaçlar dışındaki ilaçlar için geçerli olup küçük ambalaj uygulaması SUT ile belirlenmektedir.

SORU:AnlaÅŸmalı özel merkezlerde yazılan pratisyen hekim reçeteleri hangi ÅŸartlarda karşılanabilir?

CEVAP :Aile hekimliÄŸi kapsamında anlaÅŸmalı özel merkezlerin sadece poliklinik anlaÅŸmaları olduÄŸundan bu merkezlerde yazılan pratisyen hekim reçeteleri ancak ACÄ°L POLÄ°KLÄ°NÄ°K kaÅŸesi varsa karşılanabilir..Devlet hastanelerinde yazılan pratisyen hekim reçeteleri için de aynı durum geçerlidir.

SORU:Reçetede farklı 2 dr un imza ve kaÅŸesi olması uygun mudur?

CEVAP: 2 dr imzalı reçeteler geçerli deÄŸildir..Reçetede sadece reçeteyi yazan dr un imza ve kaÅŸesi olmalıdır..

SORU:Yeni doÄŸan bebek ne kadar süre ile annesinin karnesi üzerinden ilaç alabilir?

CEVAP:SaÄŸlık karnesi ancak nüfus cüzdanı çıktıktan sonra hazırlanabildiÄŸi için ,nüfus cüzdanı hazırlama süresi (1 ay) içinde verilen ilaçlar annenin karnesi üzerinden kabul edilmektedir.

2- KLOPÄ°DOGREL VERÄ°LME Ä°LKELERÄ° HAKKINDA

SORU:KLOPIDOGREL için GÄ°S intoleransı nedeniyle çıkmış raporda teÅŸhis ne olmalıdır?
SVH(Serebro Vasküler Hastalık) teÅŸhisi bu raporlar için uygun mudur..?

CEVAP:KLOPÄ°DOGREL için GÄ°S intoleransı nedeniyle çıkacak raporlarda teÅŸhis kalp kapak biyosentezi,tıkayıcı periferik damar hastalığı, angiografik olarak belgelenmiÅŸ KAH, Ä°skemik serebrovasküler olay (iskemik inme) yada iskemik serebrovasküler hastalık olmalıdır..SEREBRO VASKÜLER HASTALIK teÅŸhisi uygun deÄŸildir.

SORU: KLOPÄ°DOGREL için çıkmış KAH veya TIKAYICI PERÄ°FERÄ°K ARTER HASTALIÄžI teÅŸhisli raporlarda ekte ne gibi bir belge olmalıdır..?

CEVAP:TIKAYICI PERÄ°FERÄ°K ARTER HASTALIÄžI için çıkmış raporlar için hiçbir ek belge gerekli deÄŸildir..
15.06.2007 den önce çıkmış KAH teÅŸhisli raporlarda ek belgeye gerek yoktur..Bu tarihten sonra çıkmış raporlarda rapor ekinde hastaya anjiografi yapılarak KAH teÅŸhisi konulduÄŸunu belgeleyen ilgili dal hekimi imza ve kaÅŸeli belge olmalı ayrıca raporda hastanın GÄ°S intoleransı olduÄŸu açıkça belirtilmelidir..

SORU:KAH teşhisli KLOPİDOGREL raporunda hastaya anjiografi yapıldığı raporda tarih ve numara ile belirtilmişse ayrıca anjiografi belgesi istemeye gerek var mıdır..?

CEVAP:YOKTUR..

SORU:KAH teÅŸhisli klopidogrel için çıkmış rapor ekinde alınan anjiografi belgesinde hastaya stend takıldığının da belirtilmiÅŸ olmasında bir sakınca var mıdır?Bu durumda hasta stendli KAH hastası kabul edilip ona göre mi iÅŸlem yapılmalıdır?

CEVAP:Eğer raporda GİS intoleransı olduğu belirtilmişse hasta sadece KAH hastası olarak değerlendirilip işlem yapılabilir.

3- LÄ°PÄ°T DÜÅžÜRÜCÜ Ä°LAÇLARIN VERÄ°LME Ä°LKELERÄ° HAKKINDA

SORU: KAH teÅŸhisli raporla statinler hangi ÅŸartlarda verilebilir..?

CEVAP: 10.08.2007 den sonra çıkmış KAH teÅŸhisli raporlarla ancak prospektüsünde KAH endikasyonu olan statinler verilebilir..Bu tarihten önce çıkmış raporlar süresi sonuna kadar geçerli olup endikasyon uyumuna bakılmadan statin verilebilir..

SORU:HÄ°PERLÄ°PÄ°DEMÄ° teÅŸhisli raporların ekine hangi durumlarda LDL deÄŸerini gösterir belge eklenecektir?

CEVAP:15.05.2006 dan önce çıkan raporlarla ekte LDL sonuç belgesi olmadan ilaç verilebilir..15.05.2006-15.06.2007 tarihleri arasındaki raporlarda raporda hastanın LDL deÄŸeri belirtilmiÅŸ olmalı eÄŸer belirtilmemiÅŸse ekte rapor tarihi ile uyumlu LDL sonuç belgesi olmalı..15.06.2007 den sonra çıkan raporların ekinde son altı ayda yapılmış LDL nin istenen kriterde olduÄŸunu belgeleyen sonuç belgesi olmalı..Rapor ekindeki bu belge 2 yıl boyunca geçerli olup periyodik olarak yeniden LDL bakılmasına gerek yoktur..

SORU:Lipit düÅŸürücü ilaçları verebilmek için LDL kriteri belirlemede esas olan risk grupları (DM,KAH,Akut koroner sendrom, Periferik arter hastalığı,geçirilmiÅŸ MÄ°, Abdominal aort anevrizması, karotid arter darlığı,65 yaÅŸ üzeri HT hastalığı) ne ÅŸekilde belirtilmelidir..? ÖrneÄŸin reçetede DM teÅŸhisi olması yada tahlilde AKÅž deÄŸerinin referans aralıktan fazla olması yeterli midir?

CEVAP:Risk teÅŸkil eden durumun reçeteye teÅŸhis olarak yazılı olması yeterli deÄŸildir..Durum için reçete ekinde rapor olmalıdır..(Hastanın KAH ,DM raporu yada HT raporu ile nüfus cüzdanı örneÄŸi reçete ekinde alınmalıdır)

SORU:Eskiden uygun kriterlerle çıkmış riskli durumu olmayan( DM ,KAH yada akut koroner sendrom gibi bir durumu yok) HÄ°PERLÄ°PÄ°DEMÄ° raporlu hastanın raporu bittiÄŸinde eÄŸer LDL si 100 ün altına düÅŸmemiÅŸse idame tedavidir ÅŸeklinde bir ibare ile yeni rapor çıkarabilir mi?(ÖrneÄŸin LDL si 170 olarak raporla 2 yıldır ATOR kullanan bir hasta raporu bittiÄŸinde yeni LDL si 148 ise idame tedavidir diye rapor çıkararak ATOR almaya devam edebilir mi?)

CEVAP:EÄŸer LDL deÄŸeri 100 ün üzerindeyse kabul edilir.Ancak yeni rapor idame olarak çıktıysa eski rapor fotokopisi reçete ekinde alınmalı yada yeni raporda eski raporun tarih ve numarası açıkça belirtilmelidir....

SORU:Ezetimib içeren ilaçları verebilmek için hastanın herhangi bir zamanda 3 ay statin kullanmış olması yeterli midir?

CEVAP: GeçmiÅŸ dönemlerde aralıklı olarak toplam 3 ay statin kullanmış olması yeterli deÄŸildir.Hastanın son 3 ay boyunca kesintisiz statin kullanmış ve LDL deÄŸeri 100 ün altına düÅŸmemiÅŸ olması gereklidir.Reçete karşılanmadan önce mutlaka hastanın son 3 aydır statin kullanıp kullanmadığı ilaç bilgisinden sorgulanmalıdır.

4- ERITOPOETIN VE DARBOPOETÄ°N VERÄ°LME Ä°LKELERÄ° HAKKINDA

SORU: ERITOPOETÄ°N içeren ilaçlar için rapor ekinde alınan hgb ve ferritin deÄŸerlerini gösteren tahlil sonucu reçete tarihinden ne kadar eski olabilir..?
CEVAP: FERRÄ°TÄ°N veya TSAT deÄŸerini gösteren belge reçete tarihinden geriye dönük 3 ay içinde olabilir..HGB deÄŸeri için reçete yazılmadan önceki 1 ay içindeki sonuç belgesi alınmalıdır.

SORU: ERÄ°TOPOETÄ°N için çıkan KBY raporları ilgili uzmanca tek imzalı olarak çıkarılabilir mi?

CEVAP: Evet çıkarılabilir..

SORU: Diyaliz tedavisi için yazılan reçetelerde yazılan HEPARÄ°N ler eczanelerce karşılandığında bedeli ödenir mi?

CEVAP: Diyaliz esnasında kullanılacak heparinler paket kapsamında olduÄŸundan reçete edilse dahi bedeli ödenmez.Bunun gibi paket kapsamında olan diÄŸer ilaçlar da ödenmez..(ÖrneÄŸin diyaliz esnasında kullanılacak serumlar )

5- GABABENTÄ°N VE NÖROPATÄ°K AÄžRI HAKKINDA

SORU:GABABENTÄ°N etken maddeli ilaçları hangi durumlarda NÖROPATÄ°K AÄžRI teÅŸhisi ile muaf verebiliriz?

CEVAP:Rapor teÅŸhisi POST HERPETÄ°K NÖRALJÄ° yada DÄ°ABETÄ°K NÖROPATÄ° ise muaf verebilirsiniz..DiÄŸer teÅŸhislerde ise katılım paylı kullanım raporu kayıt ederek vermelisiniz..

SORU:NÖROPATÄ°K AÄžRI ve DÄ°ABETUS MELLÄ°TUS ÅŸeklinde iki ayrı raporu olan bir hastaya her iki raporunu da alarak katılım payından muaf GABABENTÄ°N verebilir miyiz?

CEVAP: Nöropatik aÄŸrının diyabete baÄŸlı olduÄŸu raporda açıkça belirtilmediÄŸi sürece muaf vermeniz uygun deÄŸildir..

6- ANTÄ°DEPRESAN VE ANTÄ°PSÄ°KOTÄ°KLERÄ°N VERÄ°LME Ä°LKELERÄ° HAKKINDA

SORU: 15 .06.2007 den önce 2 yıl süre belirtilerek çıkmış psikiyatri raporlarını 2 yıl kabul edebilir miyiz?

CEVAP:15.06.2007 den önce çıkan psikiyatri raporları raporda 2 yıl olarak belirtilse dahi çıktığı dönemde 1 yıllık kabul olduÄŸundan sisteme 1 yıl kayıt edilmelidir..

SORU: Trisiklik ,tetrasiklik ve SSRI grubu antidepresanlar artık tüm hekimlerce reçete edilebildiÄŸine göre bu ilaçlar için çıkacak kullanım raporu herhangi bir uzman tarafından çıkarılabilir mi? Yada hangi uzmanlar çıkarabilir..? (ÖrneÄŸin bir göz yada KBB uzmanı bu raporu çıkarabilir mi?)

CEVAP: Endikasyonu uygun teÅŸhisli ve sadece bu ilaçları içeren rapor olmak ÅŸartı ile tüm uzman doktorlar çıkarabilirler.

SORU:Antidepresan ve Antipsikotikler için çıkmış raporlarda teÅŸhis mutlaka prospektüsündeki teÅŸhisle birebir aynı mı olmalıdır? ÖrneÄŸin PSÄ°KOZ teÅŸhisi antipsikotikler için uygun mudur? Yoksa sadece prospektüsünde PSÄ°KOZ yazan ilaçlar için mi geçerlidir?Anksiyete teÅŸhisi ile prospektüsünde depresyon yazan bir antidepresan verilebilir mi?

CEVAP:Bu ilaçlar için prospektüs endikasyonu ile rapor teÅŸhisinin uyumlu olması gerektiÄŸinden ancak kendi endikasyonunda olan teÅŸhislerde verilmesi gereklidir.

7-SOLUNUM SÄ°STEMÄ° Ä°LAÇLARI VERÄ°LME Ä°LKELERÄ° HAKKINDA

SORU:ASTIM yada KOAH teÅŸhisli çıkmış bir raporda etken madde kombine olarak geçmiÅŸse kombinasyonu oluÅŸturan maddelerden birini tek başına içeren bir ilaç da verilebilir mi? Yoksa etken madde tek başına da raporda yer almalımıdır?(ÖrneÄŸin formeterol+budesonid için çıkmış bir raporla FORADÄ°L Ä°NH. yada PULMÄ°CORT Ä°NH. Karşılanabilir mi?) Aynı ÅŸekilde tek tek etken maddeler için çıkmış raporla kombinasyon ilaç verilebilir mi?

CEVAP:EVET.Her iki ÅŸekilde ilaç karşılanmasında da sorun yoktur..

SORU: KRONÄ°K BRONŞİT teÅŸhisiyle çıkmış bir raporla SPÄ°RÄ°VA Ä°NH CAP verilebilir mi? (Kronik bronÅŸit KOAH kapsamında kabul edilir mi?)

CEVAP: KRONÄ°K BRONŞİT tek başına tanı olarak yer aldığında KOAH kapsamında kabul edilmez..Rapor teÅŸhisinde KOAH'ın açık olarak belirtilmiÅŸ olmalıdır..

8- OSTEOPOROZ Ä°LAÇLARI VERÄ°LME Ä°LKELERÄ° HAKKINDA;(3)

SORU:Osteoporoz raporları ekinde alınan KMY ölçüm belgesinde hangi deÄŸerler kriter alınacaktır..?

CEVAP:Lomber bölgede L1,L2,L3,L4,L1-L2,L2-L4 veya femoral bölgeden femur boynu(fem neck) veya total femur T deÄŸerlerinden birinin -2.5 veya daha az olduÄŸu durumlar uygundur..Belge rapor tarihinden itibaren geriye dönük son altı ay içinde yapılmış KMY deÄŸerlerini içerebilir..

SORU:OSTEOPOROZ raporlarını hangi branÅŸtaki doktorlar çıkarabilir?Herhangi bir uzmanın çıkarması yeterlimidir ?ÖrneÄŸin Göz , KBB yada psikiyatri uzmanı bu raporu çıkarabilir mi?

CEVAP:EVET ÇIKARABÄ°LÄ°R..

SORU:15.06.2007 den önce çıkmış osteoporoz teÅŸhisli raporla aktif d vitamini ( rocatrol, one alfa vb) verilebilir mi?

CEVAP:15.06.2007 tarihinden itibaren aktif d vitaminleri osteoporoz teÅŸhisi ile ödenmediÄŸinden bu tarihten önce çıkmış raporu dahi olsa verilemez..

9- TÜP BEBEK VE Ä°NFERTÄ°LÄ°TE TEDAVÄ°SÄ° HAKKINDA

SORU:Tüp bebek öncesi tedavisi için düzenlenen raporlar tek dr imzalı çıkabilir mi?

CEVAP:Tüp bebek öncesi tedavisi için çıkarılan raporlar saÄŸlık kurulu raporu ÅŸeklinde 3 dr imzalı olmalıdır..Tek dr imzalı raporlar uygun deÄŸildir..Raporda kaçıncı siklus olduÄŸu belirtilmeli ve reçeteler mutlaka kadın doÄŸum uzmanı tarafından yazılmalıdır..

SORU:Tüp bebek yöntemi ile bir kez tedavi olup çocuk sahibi olan ancak daha sonra çocuÄŸunu kaybeden bir anne yaÅŸayan baÅŸka çocuÄŸu yoksa ikinci kez tüp bebek tedavisi alabilir mi?

CEVAP:EVET ALABÄ°LÄ°R..

10- DÄ°ÄžER BAZI KONULAR HAKKINDA

SORU:PREGNYL AMPUL ilgili uzman tarafından yazıldığında raporsuz verilebilir mi?

CEVAP:Klasik ovülasyon indüksiyonunda ovülasyon tetiklenmesi için kullanılan üriner hcg (human korionik gonadropin) ler raporsuz verilebilir..PREGNYL bir üriner hcg dir..(Üriner olmayan hcg ler için bu cevap geçerli deÄŸildir..)

SORU:TOPAMAX ilacını migren teÅŸhisli raporla verirken raporda ''6 ay süreyle profilaktik migren ilaçlarıyla tedaviye cevap alınamamıştır'' ibaresi olması yeterli midir..Yoksa provizyondan geriye dönük 6 aylık ilaçları kontrol edilerek kullanıp kullanmadığı sorgulanmalı mıdır?

CEVAP:Evet sorgulanmalıdır...Bu TOPÄ°RAMAT için SUT de belirtilen kullanım kriteridir.Bu gibi durumlarda geriye dönük ilaç bilgisi eczacı tarafından da görülebildiÄŸi için sorgulanmalıdır..

SORU: Mide ilaçlarının büyük ambalajlı formları reçetede açıkça belirtildiÄŸinde süre belirtilmese de 1 kutu verilebilir mi?

CEVAP:EÄŸer büyük ambalaj reçetede açıkça belirtilmiÅŸse verilebilir..Ancak bir kutudan fazla verilecekse reçetede mutlaka uygun teÅŸhis(GÄ°S ülseri,reflu) ve tedavi süresi belirtilmelidir..

SORU: Ä°nsülin kullanan hasta tek başına iÄŸne ucu reçete ettirdiÄŸinde ödenir mi?

CEVAP: Ä°ÄŸne uçları tek başına reçete edildiÄŸinde bedeli ödenmez.Ancak insülin ile birlikte reçete edilmesi halinde ödenir..

SORU: Ä°V kullanılacak radyoopak madde içeren ilaçlar (OMNIPAQUE,ULTRAVÄ°ST vb) verilirken reçetede ''hastane eczanesinde yoktur'' kaÅŸesi bulunması gerekli midir?

CEVAP: SUT de bununla ilgili özel bir hüküm bulunmadığı için böyle bir kaÅŸeye gerek yoktur..