Altınordu
Hastaneler Ecz
0452 214 66 22
Doğumevi Karşısı

Yeşilova Ecz
0452 225 15 85
Sırrı Paşa Cad. Akbank Karşısı Mevki

Türkmen Ecz
0452 234 22 11
Medical Park Hastanesi Karşısı

Fatsa
Uzunkök Ecz
0452 400 26 00
Carrefour Otaparkı ve Özel Şifa Tıp Merkezi Karşısı

Ünye
Çağdaş Ecz
0452 324 21 45
Niksar Cad. No:44/A

İlçe Nöbetçi Eczaneleri
için Tıklayınız

Ziyaretci İstatistiği
mod_vvisit_counterBugün787
mod_vvisit_counterDün1057
mod_vvisit_counterHafta1844
mod_vvisit_counterAy21010
mod_vvisit_counterToplam1304167
Kimler Online
Şu anda 13 konuk çevrimiçi

Türkiye İş Bankası tarafından Birliğimize yapılan bilgilendirme ile,
İş Bankası sağlık yardımlarından yararlanan hak sahiplerinin reçetelerine ilişkin işlemlerin ve ödemelerin gerçekleştirildiği Provizyon Sistemine ait hizmetin 21 Temmuz 2014 tarihinden itibaren Softtech Garage firması tarafından sağlanacağı bildirilmiştir.
Uygulamaya geçiş aşamasında veri aktarımı yapılması gerektiğinden sistem 18 Temmuz 2014 tarihinde saat 18:00’den sonra ve 19-20 Temmuz 2014 tarihlerinde kullanılamayacaktır.
Provizyon sistemine ilk girişin mevcut uygulamada olduğu gibi http://saglik.isbank.com.tr/eczane/ linki üzerinden “12345678” şifresi kullanılmak suretiyle yapılacak olup;
Yeni uygulamaya ilave edilen fonksiyonlara aşağıda yer verildiği belirtilmektedir.

Devamını oku...

 
Birliğimize Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti. tarafından gönderilen 08.07.2014 tarihli yazı ile;
Adı geçen Firmanın ruhsatına sahip olduğu “Clexane 4000 anti-Xa IU/0.4 ml kullanıma hazır enjektör” isimli ürünün 4LA80 (SKT: 01.2017) ve 4LA68 (SKT: 01.2017) numaralı partilerine tedbir amaçlı geri toplama başlatıldığı;
Bu geri çekmenin, ürünlerin pazara verilmesine yönelik kalite onayını belirleyen testler dışında gerçekleştirilen simülasyon (taklit) testinde, imalat tesisi tarafından saptanan bir kalite sorunu nedeniyle başlatıldığı; yukarıda belirtilen partilerin rutin kalite kontrol onayından geçmiş olmalarına rağmen tedbir amaçlı olarak geri çekildiği; bunların dışındaki hiçbir Clexane partisi ve formunda potansiyel bir etkilenmenin söz konusu olmadığı;
“Clexane 4000 anti-Xa IU/0.4 ml kullanıma hazır enjektör” adlı ürünün söz konusu partilerine Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik’e göre 2. Sınıf B seviyesinde (Eczane, ecza deposu, hastane vs) geri çekme uygulandığı bildirilmektedir.

Devamını oku...

 
Birliğimize Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından gönderilen 30.06.2014 tarih ve 160452 sayılı yazı ile,
Ülkemizde faaliyet gösteren ecza depolarının, 20/10/1999 tarihli ve 23852 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Ecza Depoları ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelik”, 24/09/2008 tarihli ve 27007 sayılı, 17/11/2011 tarihli ve 28115 sayılı, 04/04/2014 tarihli ve 28254 sayılı Resmi Gazete’lerde yayımlanan “Ecza Depoları ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelikler ve “ Beşeri Tıbbi Ürünler İyi Dağıtım Uygulamaları Kılavuz Taslağı” olarak isimlendirilen 22/10/1999 tarihli ve 48196 sayılı Genelge eki “İlaçlar ve Ecza Deposunda Bulundurulan Ürünler ile İlgili İyi Dağıtım ve Muhafaza Uygulamaları Kılavuzu” doğrultusunda ruhsatlandırıldığı ve taraflarınca denetiminin gerçekleştirildiği,
Son zamanlarda ulaşan şikayetlerde ve ecza deposu denetimlerinde, dış ambalajı üzerinde “Hastane Malıdır, Satılamaz” ibareli ilaçların hastane dışında piyasada bulunduğu ve ihraç edildiğinin tespit edildiği belirtilmekte olup,
Söz konusu ibareli ürünlerin amaç dışı kullanımı halinde, ilgili mevzuat doğrultusunda işlem yapılacağının ilgililere duyurulması istenmektedir.
Kurum’un yazısı ekte iletilmektedir.

Eki için tıklayınız.

 
Muhasebe Dairesi Başkanlığı'ndan alınan bilgi;

2014 yılı Nisan ayı eczane ve optik fatura ödemelerinin 15.07.2014  Salı günü eczacılarımızın hesabında olacak şekilde planlamasının yapıldığı yönündedir.

Tüm meslektaşlarımıza duyurulur.
 
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan gelen 07.07.2014 tarihli ve 31808517-663-02 sayılı yazıda;
Ülkemizde faaliyet gösteren ecza depolarının 20/10/1999 tarihli ve 23852 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Ecza Depoları ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelik”, 24/09/2008 tarihli ve 27007 sayılı,17/11/2011 tarihli ve 28115 sayılı, 04/04/2012 tarihli ve 28254 sayılı Resmi Gazetelerde yayımlanan “Ecza Depoları ve Ecza Depolarında Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelikler” ve “Beşeri Tıbbi Ürünler İyi Dağıtım Uygulamaları Kılavuz Taslağı” olarak isimlendirilen 22/10/1999 tarihli ve 48196 sayılı Genelge eki “İlaçlar ve Ecza Deposunda Bulundurulan Ürünler İle İlgili İyi Dağıtım ve Muhafaza Uygulamaları Kılavuzu” doğrultusunda ruhsatlandırıldığı ve ilgili Bakanlıkça denetlendiği;
Kuruma ulaşan şikayetlerde; bazı ilaçlardaki kamu kurum iskontosu nedeniyle ortaya çıkan fiyat artışı sonucu ecza depolarının, söz konusu ilaçların yeni fiyatlarının geçerli olacağı tarihe kadar satışlarını durdurmaları ve zammın geçerlilik tarihinden sonra satışa açtıklarının bildirildiği; konu ile ilgili olarak ilgili mevzuat doğrultusunda işlem yapılacağı bildirilmektedir.
Bakanlık yazısı ekte iletilmektedir.

Bakanlık yazısı için tıklayınız.

 

 
Birliğimize T.C. Dışişleri Bakanlığı İkili Ekonomik İşler Genel Müdürlüğü’nden gelen yazı ile,
Lübnan Eczacılar Birliği’nden Beyrut Büyükelçiliği aracılığı ile alınan yazıda, Birliğin 22. yıllık kongresinin “ Arap Ülkelerinde İlaç Güvenliği” temasıyla 24-26 Ekim 2014 tarihlerinde Beyrut’ta gerçekleştireceğinin bildirildiği, kongreye eşzamanlı olarak düzenlenecek ilaç fuarına ülkemizden ilgi duyabilecek firmaların davet edilmesi hususunda yardımlarının talep edildiği belirtilmektedir
Kongreye ilişkin detaylı bilgiye Bu e-Posta adresi istek dışı postalardan korunmaktadır, görüntülüyebilmek için JavaScript etkinleştirilmelidir adresinden ulaşılabilmektedir.

Eki için tıklayınız.

 
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan gelen 02.07.2014 tarihli ve 510.01.10 sayılı yazı ile,
Bakanlık tarafından sağlık mesleği mensuplarının ilaç güvenliliği ile ilgili konularda meydana gelen gelişmelerden ivedilikle haberdar olmaları amacıyla mektup yazılması uygulamasına karar verildiğinin önceden bildirildiği;
Bu doğrultuda "karvedilol" içeren ilaçların kullanımına bağlı gözlenen şiddetli deri reaksiyonları ile ilgili güvenlik bilgilerinin duyurulması hakkında dağıtılması Kurumca onaylanan doktor bilgilendirme mektubunun resmi internet sayfamız üzerinden duyurulmasının talep edildiği belirtilmektedir.
Söz konusu Bakanlık yazısı ve doktor bilgilendirme mektubu ekte yer almaktadır.

Doktor Bilgilendirme Mektubu için tıklayınız.

 
Bayer HealthCare tarafından Birliğimize gönderilen 16.06.2014 tarihli ve MACS-77/2014 sayılı yazı ile,

Firmanın ithal ruhsatına sahip olduğu Primobolan Depot Ampul 100 mg/ml adlı ürünün isminin Rimobolan Depot Ampul 100 mg/ml olarak değiştirilmesi hususunun Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından kabul edildiği;

Ürünün yeni adının ve barkodunun, 15 Nisan 2014 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu web sayfasında yayımlanan fiyat listesinde ve 4 Haziran 2014 tarihinde Sosyal Güvenik Kurumu web sayfasında yayımlanan Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi (EK 4/A)'nde yer aldığı bildirilmektedir.

Söz konusu Firma yazısı ve eki belgeler yazımız ekinde yer almaktadır.

Firma yazısı için tıklayınız.

 

<< Başlangıç < Önceki 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Sonraki > Son >>

Sayfa 1 / 395