Ordu İl Sağlık Müdürlüğü Eczacılık İşleri ile ilgili Şube Müdürlüğünce yapılan aylık yeşil ve kırmızı reçetelerin kontrolü sırasında uygulamada bazı eksikliklerin olduğu görülmüştür.Konu hakkında eczacılarımızın uyması gereken kurallar yazımız ekinde bildirilmiştir. 

Ek için tıklayınız

Türk Eczacıları Birliği Merkez Heyeti, 2012 Yılı İlaç Alım Protokolü kapsamında SGK ile yapmış olduğu müzakereler sonucunda gelinen durum konusunda bilgilendirme yapmak ve istişarelerde bulunmak üzere, 26.01.2012 tarihinde 2.Başkanlar Danışma Kurulu Toplantısını Ankara’da gerçekleştirmiş ve gelinen süreç hakkında bilgi vermiştir.

Bu toplantıda, protokol hükümleri detaylı olarak oda yöneticilerine aktarılmış, mutabık kalınan ve kalınamayan konular izah edilmiştir. Toplantının ardından saat 16.00’da Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Sayın Faruk Çelik’in daveti ile, Merkez Heyetimiz Sayın Bakan ile görüşmeye gitmiştir. Bu görüşmede Sayın Bakan’a, protokol görüşmelerindeki müzakere süreci anlatılmış, mutabakata varılamayan konularla ilgili görüş alışverişinde bulunulmuştur.

İlgi: 17.01.2012 tarih ve 38.A.00.000545 sayılı Bölge Eczacı Odası yazımız.

İlgide kayıtlı yazımızda, Birliğimiz ile Sosyal Güvenlik Kurumu arasında sürdürülmekte olan yeni protokol görüşmelerinde, eczane iskonto oranlarının belirlenebilmesi için, 2011 yılı satış hasılatına gereksinim duyulmasından ötürü eczacılarımızın, KDV hariç 2011 yılı satış hasılatlarını, Birliğimiz internet sitesinde (www.teb.org.tr) yer alan bölüm üzerinden 25 Ocak 2012 Çarşamba Günü mesai bitimine kadar bildirmeleri istenmişti.

Protokol görüşmeleri için büyük önem arz eden hasılat bilgi girişlerinin henüz tamamlanmamış olmasından dolayı bu süre 28 Ocak 2012 Cumartesi Günü saat 18:00’e kadar ertelenmiştir.

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 26.01.2012 tarihinde yayımlanan “Amphotec 50mg/10ml Flakon adlı ürünün tedbiren geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile;

Bakanlığa ulaşan bilgilerden, Amerika Birleşik Devletlerinde bulunan Ben Venue Laboratories üretim tesisinde üretilen ürünlerde özellikle aseptik dolum prosesinde rastlandığı belirtilen genel kalite hatalarının tespit edildiği, bu üretim yerinde üretilen ürünlerde sterilite güvencesi verilemediğinin anlaşıldığı,

Bu nedenle; “Amphotec 50mg/10ml IV.İnf. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı ürünün söz konusu üretim tesisinde üretilerek ülkemize ithal edilen;